聚焦结直肠癌相关靶向和化疗药物
覆盖NCCN、ESMO、CSCO指南推荐的KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、NTRK1、NTRK2和NTRK3七个基因，以及林奇综合征相关的MLH1、MSH2、MSH6、PMS2四个错配修复（MMR）基因
一次性全面监测基因组上117个结直肠癌用药相关基因，包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突变类型
40万例降噪基线数据库确保低频突变检出率
基于illumia高通量测序（NGS）平台，采用杂交捕获建库和兼容液态活检的单分子标签（UMI）技术，检测基因组上117个结直肠癌用药相关基因的序列变异，包括点突变、插入突变、缺失突变、融合变异、拷贝数变异和单核苷酸多态性等，覆盖所有已纳入医保、NMPA批准或者FDA批准的结直肠癌靶向和化疗用药。
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