乳腺癌和卵巢癌 - 用药基因检测凡迪基因凡迪基因基因科技

用药基因检测

聚焦乳腺癌/卵巢癌相关靶向和化疗药物

覆盖NCCN、ESMO、CSCO指南推荐的HER2、BRCA1、BRCA2、PIK3CA以及NTRK1、NTRK2、NTRK3基因，以及与卵巢癌发病相关的MLH1、MSH2、MSH6、PMS2四个错配修复（MMR）基因

一次性全面监测基因组上136个乳腺癌/卵巢癌用药相关基因，包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突变类型

40万例样本降噪基线数据库，确保低频突变检出率

用药基因检测原理

基于illumia高通量测序（NGS）平台，采用杂交捕获建库和兼容液态活检的单分子标签（UMI）技术，检测基因组上136个乳腺癌/卵巢癌用药相关基因的序列变异，包括点突变、插入突变、缺失突变、融合变异、拷贝数变异和单核苷酸多态性等，覆盖所有已纳入医保、NMPA批准或者FDA批准的乳腺癌/卵巢癌靶向和化疗用药。