胃癌和胃肠间质瘤 - 用药基因检测凡迪基因凡迪基因基因科技

用药基因检测优势

聚焦胃癌/胃肠间质瘤相关靶向和化疗药物

覆盖NCCN、ESMO、CSCO指南推荐的HER2和错配修复（MMR）基因以及胃肠间质瘤主要伴随诊断基因KIT和PDGFR

一次性全面检测基因组上135个胃癌/胃肠间质瘤用药相关基因，包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突变类型

40万例降噪基线数据库确保低频突变检出率

用药基因检测原理

基于illumia高通量测序（NGS）平台，采用杂交捕获建库和兼容液态活检的单分子标签（UMI）技术，检测基因组上135个胃癌/胃肠间质瘤用药相关基因的序列变异，包括点突变、插入突变、缺失突变、融合变异、拷贝数变异和单核苷酸多态性等，覆盖所有已纳入医保、NMPA批准或者FDA批准的胃癌/胃肠间质瘤靶向和化疗用药。