凡迪基因更精准NIPT解决方案 助力“第九届中国胎儿医学大会”


  2019年5月22-26日,第九届中国胎儿医学大会如期于上海举行。本次大会会前会(暨第四届胎儿医学临床基本技能培训班)由上海市第一妇婴保健院主办, 大会由上海春田医院管理有限公司主办,大会主席由上海市第一妇婴保健院、同时也是春田医管创始人的段涛教授担任。凡迪基因受邀作为参展单位参与全程会议,段涛教授主持凡迪基因的专题演讲环节,和各位业界同仁体验了一场学术盛宴。


  本次大会主题为“避免过度诊疗”,大会邀请了来自海内外的六十余位知名专家教授做了相关学术讲座,除了讨论胎儿医学领域筛查及诊断的新进展外(WGS 和WES在产前筛查中的应用,产前CNV-Seq技术应用的讨论,拓展性携带者筛查的趋势,胎儿游离DNA 的富集等),还组织了专题讨论胎儿医学领域中存在的各种过度诊疗;来自全国各地的800余位医生汇聚一堂,共襄胎儿医学学术盛宴。会上,国内首个“中国胎儿宫内治疗协作网络”正式启动成立,该协作网络由上海市第一妇婴保健院段涛教授和孙路明教授主导、由承担国家重点研发项目“重大胎儿疾病宫内诊断和治疗新技术”的八家胎儿医学中心共同发起, 拟针对复杂性双胎、胎儿水肿、胎儿骨骼系统疾病等开展规范化的疾病筛查、诊断和干预,并制订临床共识与诊治指南共识。


  5月25日上午,在大会主席段涛教授的主持下,凡迪基因CIO兼研发中心副主任王正远博士发表了《NIPT当前的技术难点与解决方案探讨》的专题报告。王正远博士提出目前影响NIPT检测结果的主要因素有:数据量、孕妇CNV、cffDNA浓度、游离DNA损伤、T21/T18/T13三体Z值分布差异、不同的采血管类型及胎盘嵌合等等。针对这些难点,凡迪基因从实验技术和分析方法上分别进行了优化,开发出基于“筛立方”算法的一体化NIPT解决方案,可有效降低假阳性和假阴性,打造更精准的NIPT检测技术。与此同时,凡迪全新NIPT试剂也即将上市,敬请期待!


  凡迪基因已经连续多年参加胎儿医学大会,本次大会上,凡迪主要展示了即将上市的胎儿染色体非整倍体检测试剂盒,及矮小症基因检测、新生儿遗传和代谢病基因检测项目,同时也展示了已开展项目:无创产前胎儿DNA检测、无创产前胎儿DNA染色体疾病筛查、叶酸代谢障碍相关基因遗传分析、染色体异常检测及脊肌萎缩症(SMA)基因检测等目。此次凡迪基因产品赢得了客户的密切关注和好评,吸引了众多参观者前来驻足观摩咨询,不仅展示了新产品新技术,同时也向业界展示了公司的实力,为进一步提升品牌在领域的影响力起到良好的效果。通过此次展会我们收获颇丰,今后将继续努力,让更多的人认识了解我们的品牌“凡迪”。会后,相关专家对凡迪研发中心实验室也进行了参观及进一步沟通了解。


  凡迪基因是以基因组高通量测序技术在临床应用为核心的高新技术企业。自2012年创立以来,一直致力于为客户提供安全、准确、快速的检测服务,迅速发展成为国内主流竞争力企业之一。2016年以来,开始布局筛查与诊断类IVD产品的研发、生产、注册,基于高通量测序与质谱两大平台,全力打造生殖健康、肿瘤精准医疗、大众健康管理的“三横两纵”产品与业务布局,朝着国内领先精准医学服务企业迈进!